默沙东(MSD)日前宣布,IDeate-Lung01临床2期试验结果显示配资在线导航官网,其与第一三共(Daiichi Sankyo)联合开发在研抗体偶联药物(ADC)ifinatamab deruxtecan(I-DXd)在经治广泛期小细胞(ES-SCLC)患者中展现积极结果。
分析显示,在剂量优化阶段及单臂扩展部分接受12 mg/kg ifinatamab deruxtecan治疗的137例患者中,盲法独立中央评审(BICR)确认的客观缓解率(ORR)为48.2%(95% CI:39.6–56.9),其中包括3例完全缓解(CR)、63例部分缓解(PR)。另有54例患者疾病稳定(SD)。中位缓解持续时间(DOR)为5.3个月(95% CI:4.0–6.5),疾病控制率(DCR)达到87.6%(95% CI:80.9–92.6)。此外,中位无进展生存期(PFS)为4.9个月(95% CI:4.2–5.5),中位总生存期(OS)为10.3个月(95% CI:9.1–13.3)。
Ifinatamab deruxtecan是一种潜在\"first-in-class\"的B7-H3靶向ADC,采用第一三共专有的DXd ADC技术设计而成,基于人源化B7-H3靶向IgG1单克隆抗体构建。该抗体通过基于四肽的可裂解连接子与多个拓扑异构酶I抑制剂有效载荷相连。
题图来源:123RF
参考资料:
[1] Ifinatamab Deruxtecan Demonstrated Clinically Meaningful Response Rates in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer in IDeate-Lung01 Phase 2 Trial. Retrieved September 8, 2025 from https://www.merck.com/news/ifinatamab-deruxtecan-demonstrated-clinically-meaningful-response-rates-in-patients-with-extensive-stage-small-cell-lung-cancer-in-ideate-lung01-phase-2-trial/
免责声明:本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表立场,亦不代表药明康德支持或反 对文中观点 。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
版权说明:欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。
佳禾资本提示:文章来自网络,不代表本站观点。